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Groupes de Favrichon
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Groupe :
n<15, Taxons semi-tolérants, étage dominant
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| Taxon | Indice de Dawkins | Taux de Recrutement | Taux de Mortalité | A1 | A2 | A3 | A4 | A5 | A6 | A7 | Dmax | Observations |
| Diplotropis purpurea (Fabaceae) | 3,6 | 0 | 6,7 | 0,31 | 0,1 | 0,32 | 0,37 | 0,23 | 0,02 | 0,16 | | |
| Dipteryx odorata (Fabaceae) | 3 | 0 | 0 | 0,09 | 0 | 0 | 0 | 0 | 0,07 | 0 | 28,6 | |
| Hymenolobium flavum (Fabaceae) | 2 | 0 | 0 | 0,04 | 0 | 0 | 0 | 0 | 0 | 0 | 2,9 | |
| Lecythis zabucajo (Lecythidaceae) | 3 | 0 | 0 | 0,14 | 0,02 | 0,07 | 0,03 | 0,04 | 0,08 | 0 | 34,1 | |
| Parahancornia fasciculata (Apocynaceae) | 2,8 | 0 | 20 | 0 | 0,4 | 0 | 0 | 0 | 0,34 | 0 | 26,9 | |
| Peltogyne paniculata (Caesalpiniaceae) | 3 | 0 | 0 | 0 | 0,23 | 0 | 0 | 0 | 0 | 0 | 3,7 | |
| Peltogyne venosa (Caesalpiniaceae) | 4 | 0 | 0 | 0,17 | 0,43 | 0 | 0 | 0,18 | 0 | 0 | 20,8 | |
| Tabebuia serratifolia (Bignoniaceae) | 2 | 0 | 0 | 0 | 0,08 | 0 | 0,06 | 0 | 0 | 0 | 14,4 | |
Contenu du tableau
Les espèces mal déterminées (genre seul) n'ont pas été incluses.
Pour chaque espèce, les données suivantes ont été incluses :
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Indice de Dawkins (moyenne).
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Taux de recrutement annuel en % de l'effectif initial (en parcelles témoins entre 91 et 92).
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Taux de mortalité annuelle en % de l'effectif initial (en parcelles témoins entre 91 et 92) : l'auteur émet des réserves sur ces résultats compte tenu du « manque d'effectifs et (ou) de la trop courte période d'observation disponible
pour bien évaluer ce phénomène particulièrement aléatoire ».
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Accroissement annuel moyen par classe de diamètre i : vitesses de croissance moyennes absolues (cm/an) par classe de diamètre en parcelles témoins. Seulement 7 classes ont été retenues (10-14.9 ; 15-19.9 ;
20-24.9 ; 25-29.9 ; 30-40 ; 40-50 ; 50 et plus) compte tenu de la faiblesse des effectifs pour les grands arbres.
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Dmax : le diamètre maximal moyen à 5%.
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Observations : par exemple, quand le nom d'espèce utilisé par Favrichon a été modifié depuis.
NB : Pour l'espèce Cordia sagotii (Borraginaceae), les valeurs des Ai n'ont pu être intégrées.
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Dernière mise à jour le
28/02/2011
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